若你或家人出现了疑似Leigh 综合征的症状，DNA检测可以帮助明确病因。以下是中卫中宁县居民需要明确的信息。

早期信号

• 婴幼儿期运动能力停滞或倒退，如无法抬头、坐立。
• 肌肉力量差，全身松软无力，哭声微弱。
• 喂养非常困难，容易呛奶，体重增长缓慢。
• 呼吸节律不规则，可能在睡眠中出现呼吸暂停。
• 眼球运动异常，出现不自主的转动或震颤。
• 发育明显落后于同龄儿童，学习翻身、爬行困难。
• 随着成长，可能出现癫痫发作或肌张力异常增高。

关于Leigh 综合征

当您发现宝宝出生后几个月，运动能力不增反退，变得异常虚弱，甚至出现呼吸或进食困难，这可能是一种叫做Leigh综合征的罕见遗传问题。它不是普通的感冒发烧，不是...是身体细胞里的“能量工厂”——线粒体出了故障，引起能量供应严重不足。这通常是因为从父母那里遗传来的某些基因指令发生了改变。即便每4万名新生儿中可能仅有1例，但一旦发生，会严重影响神经和肌肉发育，且病情可能持续加重。及早明确原因，是进行专门用于性照护和可用的第一步，能为家庭争取宝贵的时间。

遗传方式

Leigh综合征的遗传方式主要有两种。多数情况下是“常染色体隐性遗传”，这意味着孩子需要同时从父母双方各继承一个有问题的基因拷贝才会发病，父母通常健康，但每次生育都有25%的可能生下患病的孩子。少数情况是“母系遗传”，问题基因仅通过母亲传递。故而，一旦明确基因诊断，可以评估兄弟姐妹及其他亲属的存在隐患。对于有计划再生育的家庭，可以在专业指引下，考虑胚胎植入前遗传学检测或孕期产前诊断等选项。

检测能带来什么帮助

• 症状多样且与许多其他疾病重叠，仅凭表象难以确诊。
• 确定具体的基因原因，有助于评估疾病的可能发展轨迹。
• 为家庭提供清晰的遗传信息，了解再次生育的风险。
• 避免不必须的其他检查，减少奔波和精力消耗。
• 虽然目前无法根治，但明确基因诊断是未来寻求支持或参与针对性研究的基础。
• 部分基因变异有特定的代谢干预策略，早诊断或可尝试支持。

检测方式与费用

目前，外显子组捕获基因检测是寻找Leigh综合征原因的主流方法。它一次性分析人体约两万个基因的主要功能区域。您只需提供2-5毫升静脉血或唾液样本即可。通常建议先对出现症状的个人进行检测，若未找到明确原因，可进一步进行父母三人的家系检测对比。检测周期一般在4至8周出具报告。该项目为自费，个人检测费用约3500元，父母孩子三人的家系检测约8800元。在中卫，您可以咨询当地有资质的检测机构，或通过邮寄样本的方式完成。